ゴールデンバイオテック社のYouTube動画
ゴールデンバイオテック社のYouTube動画

現在、アメリカのFDAで治験中の成分「アントロキノノール(Antroquinonol)」です。
(治験品名 Hocena -安卓奎諾爾®)に関するインフォメーション YouTubeで公開中。

<日本語版>

<英語版>

<中国語版>

台湾の製薬メーカー Golden Biotechnology Corp.國鼎生技(ゴールデンバイオテック社)提供画像。
※日本ではまだ治験を行っておりませんのでご了承ください。

<別途 コロナ肺炎に関するニュース・ホームページ
(https://goldenbiotech.com/2018/08/07/新薬/)を自動翻訳のため若干違和感がございますがご了承ください。>

Guoding Internationalは、韓国の承認された協力に署名する最初の新しい冠状動脈性肺炎新薬を承認します
Peng Xuanyi /台北からの報告/ 2020/08/06 20:20

Guoding Biotechnology(4132)は、新しいコロナウイルス肺炎(Covid-19)の治療のための新薬Antroquinonol(Hocena)を共同開発するという韓国のBNC Korea Co.、Ltd.との合意書に署名したと発表しました。契約日または契約日は109年です。 8月6日から12月31日まで。Guoding氏は、BNCとのフォローアップ契約でライセンスと生産供給の詳細を説明すると述べた。今回は地域認定の始まりに過ぎず、臨床試験が始まる前に認定費用がかかり、歴史的に重要な意味を持ちます。

Guoding Biotechは独自の新しい小分子薬Antroquinonol(Hocena)をBNC Korea Co.、Ltd.に承認し、BNC Korea Co.、Ltd.は韓国での臨床試験の実施と新薬リストの申請を担当しています。 BNC Korea Co.、Ltd.の共同協力は、東アジアにおける新しいコロナウイルス肺炎(Covid-19)薬Antroquinonol(Hocena)の分布を拡大するのに役立ちます。また、BNC Korea Co.、Ltd.との提携により、Guodingが開発したCovid-19新薬Antroquinonol(Hocena)の韓国市場を拡大していきます。

さらに、Guodingは、米国食品医薬品局(FDA)の新薬臨床(IND)レビューに合格し、新しいコロナウイルス肺炎(Covid-19)患者の治療のために米国で新中国薬Antroquinonol(HOCENA)の研究開発を実施することを承認されました。有効性の臨床試験は、米国で新しい冠状動脈性肺炎のヒト臨床試験の第2フェーズに入ることがFDAによって承認された台湾で唯一の新薬となりました。

Guodingは、今年の私募の第一波を完了したと指摘しました。すべてが順調に進んだ場合、ケースはできるだけ早く今年の終わりにクローズされ、データ分析が行われます。フォローアップ関連の試験で重要な結果が得られれば、米国緊急使用許可(EUA)の申請に進みます。新しい低分子医薬品は、Guoding Biotechnology Instituteによって開発され、100%の特許を取得しており、関連する臨床試験を完了して承認を得た後にリストに追加できます。

出典:https : //m.ctee.com.tw/livenews/aj/a89453002020080620181292?area=

このウェブページは開発中の新薬研究用であり、薬物の宣伝用ではありません

おすすめの記事